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二百一十五章 抑制癌症!

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瑞康新总部的工地上,陈长安戴着个安全帽,正在天霞建筑设计公司员工的带领下,参观着新总部的建设情况。

关寇跟在他身后,见缝插针的在向他汇报着公司最近的一些项目情况。

在听完关寇的汇报之后,陈长安微微颔首:“这么说来,云珩的项目进展很顺利?”

“是的,目前临床试验的效果很好。”

“如果采取手术肿瘤切除,再配合基因编辑技术治疗,能将癌症状况抑制在早期程度,抑制肿瘤生长50%,提高患者60%-30%的生存率,能将大部分癌症的总生存率提高到80%!”

也就是说,大部分癌症的患者,术后10年的生存率都能提高到80%!

“根据云珩教授的计算,以及临床数据的表现来看,一个原本只有3-4年生存期的患者,在接受了基因编辑治疗后,至少能提高两倍的生存期,从原本的3-4年提高到10年左右的生存期。”

“并且如果再配合上靶向药的治疗,这个生存期还能继续提高,理想估计,也许可以达到20年的生存期!”

陈长安有些惊讶与这个漫长的生存期,惊叹道:“这么长?比起原本的3-4年生存期,可以拉高到20年已经是很大的进步了,云珩做的不错!”

关寇轻笑着点点头,补充道:“不仅如此,因为一期临床治疗方案仅针对的是胶质母细胞瘤,胶质母细胞瘤是最恶性的胶质瘤,患病后5年的存活率都不足10%!提高到10年生存率80%已经是很难得了。”

“如果将这种基因编辑的治疗方案应用到一些恶性程度稍低的癌症中,像是大肠癌、结肠癌这种早期发现,早期治疗的癌症,原本10年生存率就可以达到90%,再运用上基因编辑技术治疗,基本上不会再复发了。”

“而像胃肠道肿瘤、食管癌、胃癌、肝癌等术后五年生存率都不到40%的恶性程度较高的癌症,手术加上基因编辑技术治疗再辅以靶向药治疗,可以提升到20年生存率在70%-80%的水平!”

陈长安听的十分认真,频频点头称赞,能将原本5年存活率只有10%的胶质母细胞瘤,提高到10年存活率80%就已经让他足够惊喜了。

但是没想到这还只是一部分,其他恶性程度更低的癌症,效果居然更加好,术后20年的生存率居然都能拉到80%!

甚至一些原本就比较轻的癌症,还能做到彻底抑制的效果!

大部分的癌症患者都是中老年患者,20年80%的生存率基本上对这些中老年患者来说,已经无限接近于治愈了,毕竟很多五六十岁的患者哪怕身体健康,都不一定能再活20年。

虽然基因编辑技术目前还无法做到彻底治愈癌症,只能做到抑制肿瘤生长,但是也是很大的进步了。

这就像是原本一面倒的战争,变成了双方的拉锯战。

癌症的根本原因在于基因突变。

人成长的过程,其实就是细胞增殖的过程,这是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。

细胞分裂,会连带着基因一起复制,从而保证遗传性状的稳定性。

为了维持正常的机理,细胞会不断分裂替代死去的细胞。在人活着的几十年里,细胞会发生多次增殖分裂,再加上需要复制的基因如此之多,很难不出错。

这些复制出错的细胞,不会像工厂的次品一样被销毁,相反,它们还具有无限增殖、可转化和易转移三大特点。

它们,就是癌细胞。

所以,癌症,特别是发展到晚期,在癌细胞数量已经很多的情况下,是很难治愈的。

我们常说的癌症晚期,其实就是癌细胞已经扩散到了全身,导致病情失控,这就是由癌细胞已转移的特点导致的。

治疗癌症的方法,无疑就是手术和化疗。

手术就是将癌细胞病灶切除,但这种方法治不了已扩散的癌症,对于某些特定的癌症,如白血病也无可奈何。

化疗也就是化学药物治疗,其实就是吃药。这种方式对人体正常细胞的伤害很大,常伴随着脱发、出血和呕吐等症状。

除了这两种,还有放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。这些治疗方式也并非一劳永逸,经常会出现癌症复发的情况。

其中靶向治疗的效果算是最好的,有些癌症的靶向药物,可以做到抑制癌细胞的生长,甚至完全将癌细胞的生长停滞掉。

但是这种效果很好的靶向药物通常需要根据患者基因来定制,属于非常新的药物,新就代表着贵,一个疗程动辄几十万,99%的癌症病人都用不起。

而云珩手上的基因编辑治疗技术,则是另辟蹊径了。

这一治疗方案不同于手术和化疗,它从癌细胞产生的根源入手,既然细胞分裂过程中难免出现基因突变,那我把这种突变切除不就好了吗?

只需要用Cas9基因这个剪刀手,永久的破坏掉肿瘤存活的基因,不但可以克服传统癌症治疗的重复给药的限制,提高治疗效果,并且需要的处理工作也比较少,就是打一针药物的事情。

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