常莎弥拉在选择并验证潜在药物靶点的过程中，会遵循一系列严谨且科学的步骤，以确保靶点的有效性和可靠性。以下是她可能会采取的具体步骤：
一、靶点选择
基于疾病机理的初步筛选：常莎弥拉会首先深入研究心血管疾病的发病机理，包括基因表达、信号传导途径、代谢途径等方面的变化。她会利用现有的研究成果和数据库，筛选出与疾病发生发展密切相关的潜在靶点。
跨学科综合分析：为了更全面地评估潜在靶点的有效性，常莎弥拉会结合基因组学、蛋白质组学、代谢组学等多学科的研究方法，对潜在靶点进行综合分析。例如，她可以利用转录组测序技术，比较正常与疾病状态下基因表达的差异，从而筛选出与疾病相关的关键基因作为潜在靶点。
评估靶点的临床潜力：在选择潜在靶点时，常莎弥拉还会评估其临床潜力。她会关注靶点与疾病严重程度、疾病进程、患者预后等方面的关系，以确保所选择的靶点具有明确的临床应用前景。
二、靶点验证
体外实验验证：在确定了潜在靶点后，常莎弥拉会进行体外实验验证。她可以利用细胞培养、基因编辑（如CRISPR/Cas9）等技术，模拟疾病状态下的细胞环境，评估潜在靶点对细胞功能的影响。这些实验可以帮助她进一步了解靶点的生物学功能和作用机制。
动物模型验证：为了更准确地模拟疾病状态，常莎弥拉还会利用动物模型进行靶点验证。她可以选择与心血管疾病相关的动物模型（如小鼠、大鼠等），通过基因敲除、药物干预等手段，观察潜在靶点对疾病进程的影响。这些实验可以为她提供更有力的证据支持靶点的有效性。
高通量药物筛选：在验证靶点有效性的同时，常莎弥拉还会进行高通量药物筛选。她可以利用化学库或天然产物库中的化合物，通过自动化筛选系统，筛选出与潜在靶点相互作用的药物候选物。这些候选物可以进一步进行临床试验，以验证其疗效和安全性。
综上所述，常莎弥拉在选择并验证潜在药物靶点的过程中，会综合运用多种科学方法和技术手段，确保靶点的有效性和可靠性。这些步骤的严谨性和科学性是药物研发成功的关键所在。
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