他们首先对医院的资质和实力进行了评估。查看医院是否具备开展基因编辑药物临床试验的相关资质，是否拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。同时，了解医院在基因治疗领域的研究实力和临床经验，是否有成功开展相关临床试验的案例。
在考察过程中，叶星辰和团队成员与医院的领导、医生和科研人员进行了深入的交流。他们详细了解医院的临床试验流程、质量控制体系、伦理审查机制等情况。询问医院在临床试验过程中可能遇到的问题和挑战，以及医院的应对措施。
除了医院，叶星辰还带领团队对一些科研机构进行了考察。科研机构在基础研究方面具有独特的优势，能够为临床试验提供理论支持和技术指导。他们考察了科研机构的实验室设施、科研团队的实力、研究方向和成果等情况。
经过综合比较和评估，叶星辰带领团队选择了几家在基因编辑技术临床应用方面具有丰富经验的机构作为合作伙伴。这些机构不仅拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队，还在基因治疗领域取得了一系列重要的研究成果。
在确定合作机构后，双方就临床试验的具体方案、职责分工等细节进行了深入洽谈。叶星辰亲自参与谈判，他与合作机构的代表就临床试验的目标、方法、进度安排、数据管理等方面进行了详细的讨论。确保临床试验方案科学合理、可行，能够准确评估基因编辑药物的安全性和有效性。
在职责分工方面，双方明确了各自的责任和义务。炎黄药业负责提供基因编辑药物、研究经费和技术支持，同时协调各方资源，确保临床试验的顺利进行。合作机构则负责组织临床试验的实施，包括招募受试者、进行试验操作、收集和分析数据等工作。
在招募受试者方面，叶星辰和团队制定了详细的招募计划。他们通过多种渠道发布招募信息，包括在医院、社区、网络平台等张贴海报、发放传单，利用社交媒体、专业医学论坛等进行宣传。同时，与医生、患者组织等合作，通过他们的推荐和介绍，吸引更多符合条件的受试者参与临床试验。
在招募过程中，叶星辰强调要充分尊重受试者的意愿和权益。确保受试者在充分了解试验目的、过程、风险和收益的基础上，自愿参与临床试验。同时，为受试者提供必要的保障和支持，如免费的医疗检查、交通补贴、营养补贴等。
为了确保临床试验的顺利进行，叶星辰还组织团队对研究人员进行培训。培训内容包括临床试验的基本知识、操作规范、伦理要求、数据管理等方面。邀请业内专家进行授课，通过理论讲解、案例分析、实际操作等方式，提高研究人员的专业水平和实践能力。
在培训过程中，叶星辰亲自参与指导。他与研究人员进行交流，了解他们的学习情况和疑问，及时给予解答和指导。他强调研究人员要严格遵守临床试验的规范和要求，确保试验数据的真实性和可靠性。
随着临床试验筹备工作的有序推进，炎黄药业离实现基因编辑药物的临床应用又近了一步。叶星辰和全体员工都充满了信心和期待，他们将继续努力，为攻克疑难病症、造福患者而不懈奋斗。
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