“我的记忆里没有爸爸，因为他一直在一个房间里不出来...后来因为我哥生病，我才知道我哥的病和爸爸是一样的...”
常幂哭着说起了家族病。
“我哥哥很聪明，可是他十岁的时候突然不能跑了，后来又不能走了，再后来行动都得人抱着...”
“而我爸爸其实也有这个病。只不过，发作得晚。
我爸爸一直到十五岁都没有发病，所以，奶奶就给他娶了亲，可是在妈妈怀了我之后，我爸有一天起床就摔了跤...
后来我才知道，我的舅爷爷和我爸爸一样，都是娶妻生子后发病，后来，就死了...
我奶奶和我妈妈也是准备让我哥十五岁娶妻生子的，只是，我哥哥十岁就发病了，十五岁的时候已经...”
常幂泣不成声。
她不知自己哪天就会起不来了，所以，趁现在能动的时候能尝试的她都想尝试一下，不管是上大学还是学军训练。
杜氏肌营养不良症。
随着常幂的描述，明月脑子里出现了这么一个词。
这是一种X染色体隐性遗传病，主要影响男性。
因为女性染色体是XX，当一条染色体携带致病突变，另一条正常时，此女就成为无症状携带者。
男性是XY，如果男性的X继承了那条带病的X，就会发病。
所以，男性有一半的概率。
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