博尔帕的恐怖事件，在『政府』的强压制下最终不了了之。
数千人死亡，五万人终身残疾，十几万人不同程度受到伤害。
这样的事情如果要赔偿的起来的话，绝对是一个能让任何一家公司瞬间破产的天文数字。然而，在印度『政府』的从中调解下，美国碳化公司在事故发生的四年之后，终于不情不愿的赔偿了总计2.8亿英镑。大概相当于公司年利润的10%的“巨款”。而同样应当承担后果的『政府』，却没有付出哪怕一丝一毫的代价
然而，即便是这样，向来顺从的印度人民，在『政府』的极力斡旋之下，最终还是善意的选择了“原谅”。但是那掩盖在一片和谐之下的真相，却再也隐藏不住了。
1984年初的那场闭门会议的内容，终于在四年后被公之于众。
得知真相的人们这才发现，转移到印度的高危产业，根本就不是这个协议中最令人感到恐惧的事情。
而真正的“潘多拉魔盒”是协议中的另一个条款：临床试验豁免协议。
在任何一个文明国家，『药』品、新医疗技术的临床试验都是一件慎之又慎的事情。
在经过细胞『药』理、『药』代试验、动物实验之后，一项研究才能够进入人体试验，也就是临床试验阶段。
而临床试验一般分为三个阶段。
一期临床是为了检测『药』品的安全『性』。通常志愿者都是健康人，试验需要10-30名志愿者，观察在用『药』期间的健康变化情况。通过一期临床证明『药』物对人体安全之后，才能进入二期。
二期临床就需要患有『药』品“适应症”的病例来进行试验了，目的是验证『药』物的有效『性』。这个阶段需要近百名的志愿者，分为多个组别来进行试验。再确认疗效之后，将进入上市前的最后一阶段，也就是三期临床试验。
这个时候，就需要从大规模的实验样本中观察『药』物会不会造成患者的不良反应，以及对于不同人群的『药』效表现。多达数百人的患有同样疾病的试验样本，并不是那么容易就可以找到的。
这三个阶段的临床试验，如果实在欧洲或者美国这样的发达国家，仅仅寻找病例就要耗费相当长的时间，更别说还要说服这些患者接受新『药』，成为志愿者了。在生活条件优渥，医疗水平高超的西方国家，想要说服一个享有正常医保的病人作为志愿者，所需要的金钱，那就可想而知了。
但是，在和印度签下了《临床试验豁免协议》之后，这一切都得到了根本『性』的解决。
就以msd研究的治疗罕见癌症crt型黑『色』素瘤的『药』物为例。
这种肿瘤在美国的发病率为十五万分之一，美国三亿人口之中，只有2000人患有这种疾病。
而试验所需的志愿者，至少需要300人。
找到三百个合适的病例，往往就需要花费数年的时间。而说服一个病例成为志愿者，需要付出近300万元/人的补偿款，这就是近10亿美元的成本。
而在印度呢？
十几亿得不到基本医疗保障的人口，会有什么样的病例找不到呢。crt型肿瘤在印度，发病率高达3万分之一，十二亿人口当中，至少有四万个能够筛选出的病人。而美国公司需要为每个志愿者付出的赔账，只有5万美元而已。而且，这五万美元，也只是支付给当地医院的，而非患者本人。
更可怕的是，当地『政府』甚至还默许了另一种方式——人造病例。
为了凑齐用于临床试验的病例，这些企业通过某种手段，将健康的志愿者转化为患者来进行试验。
这种在任何一个正常国家，几乎都是不可能发生的事情，却在印度变成了现实。
这一切都得益于那次闭门会议的结果。
而印度得到的报酬则是，这些企业权利支持印度在医『药』领域的技术研发工作，并且对那些粗劣的仿制『药』品采取了视而不见的态度。
因此，世界上出现了一个新的名词，叫做“印度『药』”
5万一瓶的格列卫，印度版只要759块钱，
800块一瓶的降血酸新『药』非布司他，印度版只要150。
这也让印度『药』成为了走私界的新宠儿。
只不过，随之而来的，就是印度对于『药』品生产质量和安全『性』的彻底混『乱』。无数新建的仿制『药』工厂鱼龙混杂，根本没有一套可以正常运行的制度来对他们的行为予以约束。仿制『药』的一致『性』评价更是彻底被忽略。
这就变成了一个可怕的结果：
外国『药』在印度做临床试验，而印度『药』则根本不做临床试验。
以至于每年由于『药』物不良反应造成的伤害，在那里几乎已经不算是什么值得关注的事情。
然而，印度的这项“便利条件”，却并非谁都可以享受的。
闭门会议的协定，显然是一项非常排外的协定。除了当初签订的十四家企业之外，后面的三十余年见，基本没有新成员加入协定。
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