原来，他的罕见病就是马凡，也就是马凡氏（Marfan）综合征，他八年前曾突发主动脉夹层，在那时被确诊为马凡氏（Marfan）综合征。
马凡氏综合征，又名“蜘蛛指（趾）综合征”，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，心血管异常，骨骼畸形最常见，这种病的病人，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。
“马凡综合征的患者，一辈子要经历很多次手术，所以，你要格外注意自己的身体。”当年，风师傅突发主动脉夹层被急诊手术救回后，救他的那名医生就告诉他，他与常人不同，不要干重的体力活，身体一有不舒服要立马上医院，为此风师傅选择了开网约车营生，格外注重养生，就像这次肚子剧痛他第一反应不是强忍，而是赶紧去医院。
刘璐当然是知道这个罕见病的，她立马给风师傅安排了急诊CT。
检查显示：风师傅的胸腹主动脉巨大动脉瘤形成，血液已经渗出动脉瘤菲薄的瘤壁到后腹膜了，是胸腹主动脉瘤先兆破裂的表现。
这种情况下，如果腹主动脉假性动脉瘤一旦完全破裂，大量血液就会流入腹腔，短时间内就会致命。
这是一个不定时炸弹，情况万分危急！但是，有个很棘手的问题，那就是，风师傅的腹主动脉瘤位置长得“太上去”，在肾动脉以上扩张，从而累积到内脏动脉处，如果单纯做介入手术，就会“堵”住了流往内脏动脉的血液，长期以往，肾、肝、肠子等内脏就会缺血坏死。
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