周五，慕雪染一进教室，就听到大家都在讨论昨天创世和神阁的那场比赛。
“雪染，你的车钥匙。”任梦欣提溜着钥匙扣，在慕雪染面前晃了晃。
慕雪染接过钥匙，放进背包。
任梦欣又凑过来，两只胳膊叠在一起，趴在桌子上，有些无精打采道：“明天放假，你有什么打算？”
“可能会去实验室。”
“还是大挑？”
“嗯。”慕雪染心想：苏以菲的婚礼也要到了，或许会有什么有趣的事。
……
果然，端午节假期的第一天，贺筱萌就把他们叫去了708开会。
看了大半个月的文献，大家都已经对实验大致有谱了。
贺筱萌和他们讨论了一番，初步确定出了一套实验方案。
组会结束后，周颖提议道：“我们先分下工吧。”
因为她是四人当中唯一一个大三的学姐，比其他三人更有实验室经验，所以贺筱萌让她担任队长，责任就大了些。
大家点点头，“好。”
周颖拿出她的记录本，道：“筱萌师姐说了让我们至少分出六种，我们就先定八种怎么样？这样我们四个人正好一人两种。”
“可以。”
周颖点点头，“那我们就开始说实验部分。首先是预实验，要确定方便观察的最适菌液浓度，就要对菌液进行浓度梯度稀释，我们可以选10-3～10-7进行厌氧培养。”
“厌氧培养的话，是不是也要对用到的仪器进行高压灭菌？”瞿晓琳问道。
“对，所以在做实验之前，要把该用到的仪器整理出来。”周颖看向瞿晓琳道：“晓琳，这个就由你来整理吧，再查一查MRS固体培养基怎么配。”
“买现成的不行吗？”武子行道。
周颖耸耸肩，“大概现成的比较贵，老师说不如自己买来原料现配。”
“……好吧。”
慕雪染边听边做着笔记，突然想到什么，抬眸看向周颖，“既然是要厌氧培养，就要有厌氧培养箱。”
“在709公共实验室，但是我没用过。”周颖看向他们三人，皆摇摇头。“那我们唯一的男同志，这个就交给你了，你去问问师姐，然后再教给我们。”
武子行抬眸道：“没问题。”
周颖用笔点了点记录本，“嗯，预实验确定最适培养浓度之后就是对菌种的分离，得到单克隆菌落后要先提取基因组DNA，这部分我来整理用到的试剂、仪器和实验步骤吧。”
“然后雪染负责查DNA纯度怎么检测，和PCR扩增的原理、体系、条件及步骤。我负责琼脂糖凝胶电泳。”
周颖合上本子，又道：“大家先把各自负责部分所用到的试剂和仪器整理出来发给我，我再进行汇总，实验室没有的要赶紧买，不能耽误我们的实验进程，争取尽快做出预实验，但也不耽误考试复习。”
“好。”
“那没什么事的话现在就开始整理吧。”
武子行起身道：“我去找筱萌师姐。”
出了实验室，武子行敲了敲隔壁706的门，贺筱萌并不在，便拿出手机给她打电话。
“怎么了，子行？”
“师姐，我想找你问一下厌氧培养箱怎么用？”
“厌氧培养箱？我现在不在学校，你去709看一下，培养箱旁边应该有说明书，你先自己研究下，下午我才能回实验室。”
“好的。”
这边，慕雪染打开笔记本开始查DNA纯度检测。
要用到超微分光光度仪，DNA应在OD260处有显着吸收峰，而蛋白质应在OD280处有显着吸收峰，要测OD260OD280的比值来判断所提DNA的纯度，比值约等于1.8，说明所提DNA纯度较高；大于1.9，表明有RNA污染；小于1.6，表明有蛋白质、酚等污染。
慕雪染打开桌面上的Word把这些都记录了下来，仪器单列，突然想到图片上的仪器看着好眼熟，转身，对面桌子上就有一台。
这时，周颖道：“我找不到提DNA的具体步骤了，文献里面就只简洁的提了一句，并没有具体过程，不过我觉得我好像在哪见过。”
慕雪染想了想，不确定地说道：“是不是有专门提细菌基因组DNA的试剂盒？”
“对对对，我想起来了，我们实验室好像就有。”周颖拍着脑门道，“你们帮我找找，应该在上面哪个柜子里。”
慕雪染抬头扫了一遍，拉过一旁的凳子，踩着打开一个壁柜，里面有五六个大小不同的试剂盒，其中有一个写着“细菌基因组DNA提取试剂盒”，不过也只有这一盒。
“这里有。”
慕雪染从凳子上下来，打开盒子，最上面是一张说明书，看了看，递给周颖道：“这上面正好有步骤。”
“啊，太谢谢你了。”周颖笑着道，这样她就可以直接扫描提取文字了。
慕雪染又查看了里面的几瓶试剂，“这个里面没有蛋白酶K。”
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