最近短短时间内，杨教授接连推出大手笔，大家不免心里觉得不可思议。
杨教授是外星人吧，这想象力简直爆表，短短一段时间内，连续提出几个极富创造力研究方向，每一个都是重量级的，都是在探索医学难题的路上迈进一步。
其实搞科研除了扎实的知识功底，还需要丰富的想象力，对未知世界强烈的好奇心，这样才能将原本枯燥的研究视为有趣的工作，在研究中不走寻常路，取得一些带有突破性的成绩。
杨平提出的这些研究主题，即使不谈这些研究是否能够成功，即使这些想法也是极具突破性，能够给后来者提供丰富的启迪，为后来者打开一条通往新世界的门。
讨论仍然继续，大家的课题在一次又一次的讨论和调整中，现在不断地清醒成熟。
“你是说免疫细胞崩解后的一些片段在某种特定的条件下还可能进行自由组合，形成新的更大的片段？比如K因子就是这么来的。”陆小路问道，他觉得这个想法有点天马行空，以前谁也没有这样想过，在实验室培的细胞培养液中，还会发生这种事情。
杨平点点头说：“地球的远古时代，雷电或太阳粒子都可能激发一些化学物质形成有机物，在实验室的培养液中，那些基因片段完全可能进行随机地重组。不过目前只是一个假说，需要严谨的实验来验证。”
其实科学上很多进步都开始于天才的假说，比如DNA的双螺旋结构，细胞膜的镶嵌结构，都是从一个天才的假说开始，最后实验验证假说是正确的。
“如果这个假说成立，我们将能够创立一套理论，解开免疫系统背后一些攻防的原理性东西，那时候，我们整个研究思路被拓宽，肿瘤的治疗也会被带入一个自由境地。”杨平补充说。
大家被杨平的话激起了很大的信心，都心里暗自决定要放手一搏。
陆小路接过话说：“多个课题同时进行时必需的，目前免疫细胞治疗的短板就是对实体肿瘤能力不足，比如T细胞治疗，对血液肿瘤效果好，但是对实体肿瘤效果不佳，因为血液肿瘤细胞都漂浮在血液中，免疫细胞也漂浮在血液中，这就像大海战，这些细胞像军舰，军舰与军舰借助大海这个平台进行交战。而免疫细胞对付实质肿瘤就像城市巷战，在城市巷战中，军舰发挥不了作用。”陆小路本来就是研究肿瘤的免疫治疗的，所以对这些非常熟悉。
“对，但是运载病毒不存在这种缺点，它可以穿透任何实质肿瘤，而且能够进入肿瘤细胞内部，所以不管是血液肿瘤还是实体肿瘤，运载病毒都没有障碍。”张志伟教授发表自己的意见。
“我们这边好好研究一番当时K因子形成的内部外部条件，对这些条件研究比较清楚之后，可以破解K因子的形成过程。”唐顺说，当时K因子就是在细胞实验室培养肿瘤细胞时发现的。
“对，如果能够研究清楚K因子的形成机制，以后我们可以在实验室重组类似的生物因子。”杨平肯定大家的意见，“关于病毒疗法和细胞治疗，大家谈谈目前国际上的研究进展如何吧？”
陆小路是研究肿瘤治疗的，他主动承担介绍的任务：
“细胞治疗目前比较成功的是T细胞治疗，它的历史我不多介绍。美国一个团队在针对残留或复发性脑内恶性肿瘤“胶质母细胞瘤”患者进行的临床试验中，接受溶瘤病毒药物治疗的19人里有16人存活了1年以上，其中3人存活了5年以上，这3个人的肿瘤变小，也没有复发。但是在传统的治疗方式下，80%的复发性“胶质母细胞瘤”患者会在1年内死亡。可见病毒疗法已经展示伟大的前景，所以它的前景已经得到证实。”
“至于病毒治疗目前的进展，目前最先进的日本人的研究成果---1型单纯疱疹病毒重组后的溶瘤治疗产品，1型单纯疱疹病毒有3个重要的基因组：α34.5基因---人体有一种自我保护机制，受到病毒感染的细胞会自我毁灭，从而防止病毒增殖，然而α34.5基因会试图阻止这种情况，让作为宿主的细胞继续存活下去。他们利用基因技术使α34.5不发挥作用，病毒在癌细胞内也可以增殖。ICP6基因---它产生能合成病毒脱氧核糖核酸的酶，如果让它不发挥作用，病毒就无法在正常细胞中增殖，这样只在肿瘤细胞内增殖。α47基因---具有让人体免疫系统很难发现病毒的隐身功能，如果人工删除这一组基因，病毒失去隐身能力。本来癌细胞是患者自身的细胞，所以免疫系统不会认为它是敌人，但肿瘤细胞被失去隐身功能的病毒感染后会带有“标记”，癌细胞就容易被免疫系统发现，从而成为免疫系统的攻击对象。
“目前病毒疗法日本最先进，但是他们的产品从研究到投入使用，足足花了二十年，而且效果不理想，只能作为辅助产品使用，比如手术前用于缩小瘤体，这样方便手术，而且我们与他们的路线完全不同，他们只是将病毒作为标记物，然后吸引免疫系统来攻击，从本质上来看，其实还是属于免疫治疗。”
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