不过，这种一知半解的不安感并不是所有人都有。总有人喜欢怀揣激动与兴奋，无畏地踏入充满未知的新天地，不论前方是美好的伊甸园还是注定无返的丧尸岛。前有赛格兰，后有艾达否。
“老爹，猫屎咖啡好喝吗？”
一个饱饭后的夜晚，卢赫和艾达否通话，后者如是问道。
虽然卢赫清楚艾达否是在调侃他，毕竟捉猫大军里的采屎队已名声远扬，但他对开头的称呼还是满意的。这可是对船长的尊称，辈分也大，可见艾达否当PI当得有多爽。
“别拿我涮开心，赶紧汇报工作，小心我龙颜大怒明天就给你撤了。”卢赫打趣到，心中充满期待。艾达否一如既往地穷开心，想必研究是十分顺利的。
“喳。“艾达否应得十分积极，紧接着把自己近期的探索和尝试一五一十地道来，像在讲一个很长的故事。
“一开始，对接口的研究是十分顺利的。一方面，我对人群历史时序基因组进行了全基因组DNA甲基化测序（WGBS），发现异常的甲基化优先于转座爆炸发生，并且不局限于CpG岛。
DNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下，DNA中CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基基团的化学修饰现象。DNA甲基化通常发生在基因的5’端启动子和第1外显子“CpG岛“区域，长约1 kb，能够引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而抑制基因转录和表达。
简单来说，就是甲基化可以让基因失活或突变。甲基化相当于注释符，可以让某段代码失效。
DNA甲基化常发生于CG二核苷酸密集区，这些区域被称为CpG岛。健康人基因组中，CpG岛中的CpG位点通常是处于非甲基化状态，而CpG岛外的CpG位点则通常是甲基化的，这种甲基化的存在形式在细胞分裂过程中能够稳定保留，并可以遗传，是维持高度有序的染色质结构的重要因素。
比如一些抑癌基因CpG岛中的CpG序列呈高甲基化状态时，其可致染色体螺旋程度增加及抑癌基因沉默和表达缺失，引发肿瘤生长。转座子通常是高度甲基化的，因此并不活跃。
在接口被导入人基因组后，异常的甲基化发生了。众多基因片段的甲基化极大偏离正常状态，甲基化开始在任意位点被促进或被抑制，不论是CpG岛内，还是岛岸，还是岛外，该甲基化的不甲基化，不该甲基化的乱甲基化，一切都乱套了。
因此，转座开始频繁发生，基因突变，迅速致病。
而当接口被敲除后，甲基化自发地回归了正常水平。”
“你不觉得这个现象很符合我的猜想吗？”艾达否平淡地论述完一长串，在故事最末才开始换上一副炫耀的语气：
“正常的全基因组测序WGS是测不出甲基化的，转座引起的突变过于显眼，以至于你们一直关注转座本身。
但在我的猜想中，基因组是源码，是一种图灵完备的语言，其内包含4个字符，摆列组合成为无穷多个有具体含义的词语。当我想要研究它时，自然而然想要有针对性地改变我的代码，以我的人工合成霉浆菌为对象，单碱基地甲基化某些基因片段，把它注释掉，再看看代码的运行如何改变。
生物确实在抵触接口的存在，以改变自身源码的方式。并且这种改变是有目的性的，复杂的，以及充满智慧的。”
“智慧？”这是冗长故事中，卢赫发出的唯一一个疑问，“因为一个小小接口直接就把自己搞死了，你确定这是智慧？”
“我确定。”艾达否的语气笃定且狂热，“我不光确定这是智慧，而且能确定这智慧来自于接口，或者，换一种更容易接受的说法，是被接口触发。
我拿20分钟就能繁殖一代的大肠杆菌做实验，发现，大幅编辑、接口+大幅编辑、单一接口都可以导致被编辑的逐渐死绝，种群中最终只留下没被编辑的。但只有当种群中存在带接口的个体时，才会在群体水平上，出现十分智慧的、有益的调控。
比如，在培养基质、温度、光线等等完全相同的封闭培养瓶里，同时放入大肠杆菌和酿酒酵母，让它们彼此竞争生存资源。这时，如果大肠杆菌被大幅编辑过，那么在竞争下，它们会死得更快，最终酵母总会成为优势种群；
如果大肠杆菌带有接口，无论是否被编辑过，它们的自发死亡过程会大幅放慢，像是专门要把酵母给饿死或者毒死之后才安心死一样，最终留下的非编辑大肠杆菌要么成为优势种群，要么与酵母菌稳定共存。并且，最终的优势度总与非编辑群落持平，甚至更高。
你看，这是群体智慧，并且这智慧一点都不小。种群的目标向来都是繁衍，牺牲部分个体来达到此目标，并根据环境动态调节，这不是智慧是什么？”
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