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第19章 系统性红斑狼疮是怎么引起该怎么调养

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系统性红斑狼疮的病因目前尚未完全明确,通常认为是多种因素共同作用的结果。以下是一些可能的致病因素:

一、遗传因素

1. 家族遗传倾向:系统性红斑狼疮具有一定的家族遗传倾向。如果家族中有系统性红斑狼疮患者,其他家族成员患病的风险可能会增加。研究表明,某些基因的变异可能与系统性红斑狼疮的发病有关。

2. 特定基因:人类白细胞抗原(HLA)基因、免疫相关基因等可能与系统性红斑狼疮的易感性相关。例如,HLA-DR2、HLA-DR3 等基因与系统性红斑狼疮的发病风险增加有关。

二、环境因素

1. 紫外线照射:紫外线照射是系统性红斑狼疮的重要诱发因素之一。紫外线可以损伤皮肤细胞,导致细胞内的核酸和蛋白质发生变化,从而激活免疫系统,引发自身免疫反应。

2. 感染:某些病毒、细菌和寄生虫感染可能与系统性红斑狼疮的发病有关。例如,EB 病毒、巨细胞病毒、风疹病毒等感染可能触发免疫系统的异常反应,导致系统性红斑狼疮的发生。

3. 药物:某些药物可能诱发系统性红斑狼疮。常见的药物包括普鲁卡因胺、肼屈嗪、异烟肼、氯丙嗪等。这些药物可能通过改变免疫系统的功能,引发自身免疫反应。

4. 化学物质:长期接触某些化学物质,如硅、汞、镉等,可能增加系统性红斑狼疮的发病风险。

三、内分泌因素

1. 雌激素:雌激素在系统性红斑狼疮的发病中可能起着重要作用。女性患者的发病率明显高于男性,尤其是在生育年龄的女性。这可能与女性体内雌激素水平较高有关。雌激素可以影响免疫系统的功能,促进自身免疫反应的发生。

2. 泌乳素:泌乳素水平升高也可能与系统性红斑狼疮的发病有关。泌乳素可以刺激免疫系统,促进 B 细胞的活化和抗体的产生。

四、免疫因素

1. 自身免疫反应:系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统会攻击自身组织和器官。免疫系统的异常激活可能与遗传、环境等因素有关。例如,T 细胞和 B 细胞的异常活化、自身抗体的产生等都可能导致系统性红斑狼疮的发生。

2. 免疫调节异常:免疫系统的调节功能异常也可能参与系统性红斑狼疮的发病。例如,调节性 T 细胞功能缺陷、细胞因子失衡等都可能导致免疫系统的过度激活,引发自身免疫反应。

系统性红斑狼疮的常见症状如下:

一、皮肤症状

1. 红斑:

- 蝶形红斑:约半数患者会在面颊部出现对称性的红斑,形似蝴蝶,是系统性红斑狼疮的典型症状之一。红斑通常在日晒后加重。

- 盘状红斑:表现为边界清楚的圆形或椭圆形红斑,红斑上有粘着性鳞屑,去除鳞屑后可见其下有角质栓和毛囊口扩大,好发于头面部、颈部及上肢等暴露部位。

2. 皮疹:

- 红斑丘疹:可出现散在或融合的红斑丘疹,多无瘙痒感。

- 紫癜样皮疹:因血管炎导致皮下出血,可出现紫癜样皮疹,按压不褪色。

二、全身症状

1. 发热:多数患者在病情活动期可出现发热,可为低热、中度热或高热,热型不定。

2. 乏力:感到异常疲倦,即使经过充分休息也难以缓解。

3. 消瘦:在没有刻意减肥的情况下,体重逐渐下降。

三、关节肌肉症状

1. 关节疼痛:可累及多个关节,如手指、手腕、膝关节、踝关节等,疼痛程度不一,可伴有肿胀、晨僵。部分患者可出现关节畸形,但一般较少见。

2. 肌肉无力:可出现四肢近端肌肉无力,表现为抬手、抬腿困难,严重时可影响正常活动,甚至导致行走困难。

四、肾脏受累症状

1. 蛋白尿:尿液中出现蛋白质,表现为尿中泡沫增多,且泡沫长时间不消失。

2. 血尿:可在显微镜下观察到红细胞,严重时可出现肉眼血尿。

3. 水肿:常从眼睑、下肢开始出现水肿,逐渐蔓延至全身。严重时可出现胸水、腹水等。

五、心血管系统症状

1. 心包炎:可出现胸痛、心悸等症状,听诊可闻及心包摩擦音。

2. 心肌炎:表现为心悸、气短、乏力等,严重时可导致心力衰竭。

3. 血管炎:可累及全身大小血管,出现相应部位的症状,如手指、脚趾末端缺血、疼痛,甚至出现坏疽。

六、消化系统症状

1. 食欲不振:对食物缺乏兴趣,食量减少。

2. 恶心呕吐:可伴有上腹部不适、疼痛等。

3. 腹痛腹泻:部分患者可出现腹痛、腹泻等消化系统症状,严重时可出现肠道出血、穿孔等并发症。

七、神经系统症状

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