李阳被这里浓厚的科研氛围和伟大的使命所吸引，他坚定地说：“赵教授，我希望能够在这里贡献自己的一份力量，我也想为那些饱受癌症折磨的患者带来希望。”
赵飞扬欣慰地点点头，“欢迎你加入我们的团队，年轻人。不过你要做好心理准备，癌症研究是一项艰苦而漫长的工作，会遇到很多困难和挫折。”
“我不怕，教授。我已经做好了充分的准备。”李阳充满斗志地说。
就这样，李阳成为了团队中的一员。他很快就融入了这个充满活力和创新的集体，开始参与到正在进行的项目中。
在李阳的加入后，团队在基因编辑技术应用于癌症治疗方面取得了一些新的突破。
他们利用CRISPR - Cas9基因编辑技术，对癌细胞中的特定基因进行精确编辑。这种技术的应用为癌症的精准治疗提供了新的思路。
他们可以通过编辑癌细胞中的耐药基因，来克服癌细胞对药物的耐药性。这对于那些在接受传统治疗后复发的患者来说，无疑是一个福音。
然而，基因编辑技术在应用过程中也面临着伦理和安全方面的挑战。
赵飞扬组织团队成员进行了深入的讨论。他们制定了严格的伦理审查标准，确保基因编辑技术的应用是在合法、合规、符合伦理的前提下进行的。
同时，他们也对基因编辑的安全性进行了大量的研究。通过动物实验和细胞实验，评估基因编辑可能带来的潜在风险，并寻找应对措施。
在解决了基因编辑技术的伦理和安全问题后，他们开始尝试将这种技术应用到临床前研究中。
他们与一些医院合作，对一些难治性的癌症患者进行了基因编辑治疗的初步探索。
有一位患晚期肺癌的患者，在接受了多种传统治疗后，病情仍然不断恶化。在了解到赵飞扬他们的基因编辑治疗方案后，患者和家属同意参与临床试验。
经过一系列的准备工作，医生们对患者体内的癌细胞进行了基因编辑。编辑后的癌细胞对药物的敏感性明显提高，在联合用药的情况下，肿瘤得到了有效的控制。
这个结果让整个团队都为之振奋。但是，他们也清楚地知道，这只是一个开始。
基因编辑技术在癌症治疗中的应用还有很多问题需要解决，比如如何提高编辑的准确性、如何避免脱靶效应等。
赵飞扬和他的团队继续投入到紧张的研究中。他们与国内外的同行们密切合作，不断优化基因编辑技术，探索更多的应用可能性。
随着研究的深入，他们在癌症免疫微环境的调控方面也取得了新的进展。
他们发现，癌细胞可以通过分泌一些特殊的分子来影响周围的免疫细胞，使其处于一种免疫抑制的状态。
针对这个发现，他们研发了一种新型的小分子药物，可以阻断癌细胞分泌的这些免疫抑制分子，从而激活免疫系统对癌细胞的杀伤作用。
这种新型药物在与传统的免疫治疗联合使用时，显着提高了治疗效果。
大会期间，赵飞扬还结识了一位来自非洲的癌症研究专家，名叫卡玛。卡玛所在的地区由于医疗资源匮乏，癌症患者的死亡率很高。
卡玛对赵飞扬他们的研究成果非常感兴趣，希望能够引进这些先进的治疗方法到非洲。
赵飞扬被卡玛的热情和对患者的责任感所打动，他决定与卡玛合作，开展一个援助项目。
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