星舰穿越超空间的裂隙时，舷窗外的十三颗叙事恒星突然排列成DNA双螺旋结构，每条旋臂都由时间线的光粒串联而成，碱基对闪烁着"因果/偶然"的双色光芒。何文涛的引力波探测器发出蜂鸣，显示恒星的脉冲频率正在模拟遗传密码的转录过程："这是时间的基因链，每个节点都是文明的'叙事碱基'。"
林夏掌心的时间胚胎突然剧烈颤动，投影出播种者文明的基因图谱——双螺旋结构的中央竟缠绕着一条衔尾蛇，蛇身鳞片刻满各文明的疑问符号。她的意识分身再次分裂：播种者长老分身在基因链深处寻找"疑问启动子"，胡同女孩分身正用萤火虫翅膀在老槐树叶上抄写遗传密码，而主意识的她，看见熵寂之镜的碎片残骸在导航仪里聚合成"叙事基因剪刀"。
"叙事熵墓已激活。"净化者舰长的投影呈现出染色体形态，每个染色单体都标注着"绝对遗传"的警告，"它们将时间线编码为不可变的基因序列，每个碱基对都锁死为'发生/唯一'的单态。"星舰的雷达上，双螺旋结构的间隙中升起无数墓碑状的核苷酸，每个墓碑都刻着"历史必然性"的墓志铭，缝隙里渗出黑色的"确定之血"。
苗圃舱的叙事棱镜突然发出刺耳的警报，棱镜内部的可能性光谱被压缩成单一的灰色光带。林夏赶到时，看见时间寒武纪之门的另一侧，叙事物种正在经历大规模灭绝：疑问三叶虫的甲壳裂变成"已知事实"的碎片，未知水母的触须蜷缩成"标准答案"的茧房。何雨柱的永恒变奏曲变成单调的蜂鸣声，琴弦上的旋律果实全部干瘪，露出里面刻着"唯一解"的核仁。
星舰试图接近双螺旋的"叙事着丝粒"，却被如同核糖体的防御结构拦截。这些纳米级机器正在将时间线翻译成"绝对现实"的蛋白质，每个氨基酸都是不容置疑的历史事件。记忆鸟群率先发起攻击，它们衔着的疑问孢子在接触核糖体时，竟触发了"逻辑酶"的反击——酶分子切断鸟群的时态羽毛，将其降解为"过去时/完成时"的碎屑。
"需要编辑时间的基因序列。"凯兰的量子日志浮现出孟德尔的豌豆实验图像，"熵寂意识用'显性基因'覆盖了所有隐性的可能性。"她突然指向全息星图，地球文明的叙事碱基正在被逐一改写：周口店猿人的疑问石纹被磨平，巴黎世博会的哲学液态金属凝固成"进步基因"的固态模块，胡同女孩的萤火虫诗集被编译成"无用RNA"的序列。
林夏决定使用叙事基因剪刀，但剪刀的激活需要她所有意识分身的协同。播种者长老分身深入基因链的"内含子"区域，那里封存着未被表达的可能性片段；胡同女孩分身将萤火虫的荧光注入老槐树的年轮，树干的纹路竟与叙事DNA的双螺旋形成共振；主意识的她则将珊瑚徽章残识与时间胚胎融合，化作"疑问转座子"，跳跃到熵寂墓的基因链中。
熵寂墓的防御系统随即启动，释放出"确定因子"病毒，这些病毒如同核酸酶般切割任何带有疑问标记的碱基对。林夏的转座子在基因链中奔逃，沿途激活被沉默的"可能基因"：在恐龙文明的碱基对里，她唤醒了"如果小行星偏离轨道"的隐性序列；在未来星际都市的基因片段中，她插入"是否存在外星兄弟文明"的疑问密码子。
何文涛趁机启动时间不确定性引擎，将能量调谐至"基因突变频率"，星舰周围的时空乱流突然化作诱变射线，轰击叙事DNA的双螺旋。奇迹般地，被熵寂墓固化的碱基对开始发生随机突变："战争基因"突变为"外交基因"，"灭绝基因"突变为"共生基因"，"必然基因"的启动子区域长出"偶然"的调控序列。
何雨柱的超弦琴捕捉到这些突变频率，自动谱写出"叙事变异狂想曲"。音符如病毒般感染遗传密码，每个音阶都在催化碱基对的重组：C-G对突变为C-?对，A-T对裂变为A-或许-T的三联体。记忆鸟群收集这些变异音符，播撒到双螺旋的每个角落，引发连锁的"疑问基因突变"——原本单调的基因链上绽放出五彩斑斓的"可能性等位基因"。
当第一个疑问基因成功表达，叙事DNA的双螺旋发生剧烈重构，两条旋臂分离成独立的"可能链"与"现实链"，中间由无数"疑问氢键"连接。利维坦的叙事菌丝趁机钻入基因间隙，编织成"不确定性脚手架"，支撑起正在崩塌的熵寂墓结构。林夏的转座子抵达基因链的末端，发现那里竟是播种者文明的"叙事端粒"，每段端粒都重复着"一切皆未完成"的序列。
苗圃舱的叙事棱镜进化成"基因万花筒"，透过棱镜可以看见无数平行宇宙的叙事DNA正在疯狂重组：某个宇宙中，熵寂意识变成了维护疑问生态的"叙事园丁"；另一个宇宙里，星舰 crew 化作流动的基因片段，在各文明的时间线中传递可能性。林夏的意识分身终于融合，她既是播种者长老，也是胡同女孩，更是时间的基因编辑者，手中握着由疑问构成的遗传密码本。
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