【数据流·第一小时】
全市117个免费荧光筛查点数据开始汇总。
中央数据库的可视化界面上，代表受检者的光点如星海般亮起，每一个光点都带着一串基因编码。健康标记显示为浅蓝色，低风险遗传标记显示为淡绿色，中等风险显示为黄色，高风险显示为橙色。
前十分钟，蓝色和绿色的光点占据绝对优势，屏幕如同一片宁静的湖泊。
第十五分钟，第一个橙色光点在第三区筛查点亮起。随后是第二个、第三个……黄色和橙色的光点开始如病毒般在星海中蔓延，形成不祥的斑点。
第一区筛查点，社区卫生中心。
“下一个，王翠花，63岁。”
老太太颤巍巍地走到荧光扫描仪前。那仪器像个半圆形的拱门，通体是乳白色的生物复合材料制成，表面有细微的脉动感，仿佛在呼吸。拱门内侧，镶嵌着取自医院主发光树枝条的微缩版荧光阵列。
“站进去就行，阿姨，三秒钟。”穿着志愿者马甲的年轻医学院学生微笑着说。
王翠花走了进去。拱门无声地亮起柔和的幽绿色光晕，扫过她的全身。光线似乎能穿透衣物和皮肤，但又不会让人感到被窥视的不适，更像是一阵温暖的微风。
三秒后，拱门侧面的一块显示屏亮起。
【扫描完成。基础代谢谱系：正常范围。显性遗传病风险：未检出。隐性遗传病携带者筛查：阳性（2项）。详情：1. 威尔森病（ATP7B基因，杂合子携带者，后代患病风险需结合配偶基因型评估）；2. 遗传性血色病（HFE基因，C282Y杂合突变，建议定期监测铁蛋白）。遗传关联性分析：检测到与已知“丁氏-李卫国实验关联谱系”微弱匹配（匹配度7.3%）。此信息已加密，仅限本人及授权医疗人员查询。如需进一步咨询，请前往指定遗传咨询门诊。】
老太太茫然地看着屏幕：“姑娘，这……这是好还是不好啊？”
志愿者看着屏幕上那个刺眼的“阳性”和更下方那一行需要权限才能点开的“关联谱系”提示，脸上的笑容僵了一下。她受过培训，知道“关联谱系”意味着什么——这个看似普通的老人，她的基因里可能携带着二十年前那场禁忌实验留下的、她自己都一无所知的印记。
“阿姨，您……您家里人有肝不好或者贫血的吗？”志愿者尽量让声音保持平稳。
第五区筛查点，某互联网公司员工健康日。
程序员周伟，28岁，连续熬夜三天后硬被HR拉来做“公司福利——前沿基因健康筛查”。他打着哈欠走进临时搭建的扫描棚。
荧光扫过。
【扫描完成。基础代谢谱系：轻度脂肪肝倾向。显性遗传病风险：未检出。隐性遗传病携带者筛查：阳性（1项）。详情：囊性纤维化（CFTR基因，△F508突变杂合携带者，后代若从配偶处获得同型突变，患病风险25%）。遗传关联性分析：检测到与已知“丁氏-李卫国实验关联谱系”高度匹配（匹配度41.8%）。检测到罕见“基因镜像片段”（片段编号M-07）。此信息已加密……】
周伟盯着“高度匹配”和“基因镜像片段”那几个字，睡意全无。他听说过医院那边的传闻，网上也有各种真真假假的“基因围城”讨论帖。他一直当科幻故事看。
现在，科幻照进了他的体检报告。
“这……这个关联谱系，是什么意思？”他声音有些干涩。
现场负责的医生沉默了一下，调出一份标准解释文本：“这意味着您的基因中，有一部分序列与二十多年前本市一项已终止的医学研究项目中的某些参与者存在统计学上的显着相似性。这不一定代表您直接参与了该项目，也可能是因为远亲关系或人群基因库的自然分布。‘基因镜像片段’是近年来新发现的一种基因多态性模式，其临床意义仍在研究中，目前未发现直接致病性。”
标准答案。滴水不漏。但周伟听出了弦外之音：你，和一场被掩盖的丑闻，有联系。你，还有不同寻常的基因特征。
他走出扫描棚，阳光刺眼。同事拍拍他肩膀：“咋了伟哥，查出来不是亲生的？”
周伟没笑。他第一次感到，阳光下的自己，有一部分是未知的、被编码好的阴影。
【蒙太奇·第三小时】
· 场景A： 新婚夫妇拿着双方的荧光筛查报告，坐在遗传咨询门诊外面。女方报告是干净的蓝色。男方报告上，赫然列着三项隐性遗传病携带，其中一项是“X连锁隐性遗传”，意味着如果生儿子，有50%概率患病。两人之间的空气结了冰。
· 场景B： 一个中年男人揪着筛查点工作人员的领子怒吼：“什么叫‘亲子关系概率存疑’？！我养了十八年的儿子！你们这破机器是不是有问题？！”他的筛查报告“亲属关系推断”一栏，显示他与陪同前来、刚刚也做了扫描的“儿子”，基因相似度远低于生物学父子阈值。儿子站在一旁，脸色惨白。
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