那是一个十五岁的小姑娘，全身骨骼已经严重变形，X型腿、鸡胸、驼背，四肢无法伸直，身高才1米多。脸也和常人不同，宽眼距、宽下颚、厚嘴唇，几乎没有脖子。虽然智力正常，但张嘴说话时口齿不清。
而这个患者的姐姐，没有生病，金发碧眼，身高腿长，青春靓丽。那名同学建议他们越早治疗越好，还友情打过来了三千美金，说是只能提供这点帮助了，希望他们不要嫌少。
陈静夫妇自然不会嫌少，毕竟，他们也知道，那个同学在美国那边也不容易，本身也是农村里出来的，还有一大家子要养。
陈静连续几夜都失眠，稍微一睡着就做噩梦，梦见女儿成了视频中那个鬼样子。她发誓，哪怕是砸锅卖铁，卖血，也要给女儿买药。
那种特效药，7500元一支，每支5毫升，按照他们孩子的体重，一次需要用5-6支，兑成150ml，一共要注射4个半小时，一星期一次。一年就是两百多万。因为，这种病不是那么容易好的，需要长时间的坚持治疗。
这个病，发病率仅为2.5万分之一，相当罕见。省一医好几年才遇到一例。护士们都没经验。所以，在注射的前一天晚上，张秋雅、杨艺晴等几名护士，特意抽空加班，专门练习这门取药技术。
因为，这么贵的药，浪费一滴都是罪过，这都是人家的血汗钱，卖房卖车换来的，必须得每一滴都取出来，做到极尽完美。浪费一滴，不要说患儿家属了，她们自己都过意不去。
正式注射的时候，张秋雅上场，众目睽睽，还是略微紧张的，不过，技术精湛的她，没有辜负众望，顺利完成。
随着药液的注入，孩子渐渐睡着了。接下来她还要在医院住半个月，再接受两次注射，期间定期观察体内水解酶的变化情况。
以后根据情况，不用老住在医院里，只是需要用药的时候再来，毕竟，能省一点是一点，长年累月住院，一般的家庭哪里吃得消。
陈俊将陈静夫妇叫到办公室，告诉他们，自己有一个专项救助基金，可以帮助他们解决一部分医药费。
陈静夫妇开始时是有点儿欣喜的，但是后来，夫妻两人商量后，还是暂时拒绝了陈俊的好意。她们说，她们现在还有车有房，把车子房子卖了，还能支撑一两年，等以后实在走投无路了，再来接受陈俊的好意。
陈俊点点头，很欣赏这对夫妇的做法。他的专项基金虽然钱多，但好钢要用在刀刃上，最怕那种家里有车有房，然后装可怜到处筹钱的人。
喜欢当医生遇上不正经系统请大家收藏：(m.x33yq.org)当医生遇上不正经系统33言情更新速度全网最快。