新闻稿：从白血病到慢病，AlphaG解锁“超级增强子”密码，高血脂高血压靶向治疗迎来质的飞跃
2026年6月，《自然·医学》刊发一项跨领域重磅研究成果：戴密斯·哈萨比斯团队将AlphaGenome（简称AlphaG）在T-ALL白血病中识别非编码区增强子突变的核心技术，成功拓展至高血脂、高血压等慢性代谢性疾病领域。这项技术突破了传统研究仅聚焦编码区的局限，首次系统解析了非编码区“超级增强子”异常激活引发血脂代谢紊乱、血管舒缩功能异常的分子机制，通过整合三维基因组数据与药物分子库，建立“调控网络扰动-药物响应”预测模型，实现了从靶点发现到药物筛选的一体化，为高血脂、高血压的精准靶向治疗开辟了全新路径。
据国家心血管病中心最新数据显示，我国高血压患者超3.3亿，高血脂患者达2.5亿，其中约15%属于“顽固性”病例，传统药物治疗效果不佳，且长期服药易引发肝肾损伤等副作用。此前，医学界对这类难治性慢病的病因认知多停留在“基因编码区变异”“生活方式干预不足”层面，却忽略了占基因组98%的非编码区中，“超级增强子”异常激活这一关键致病因素——这类增强子如同基因的“强力开关”，一旦异常激活，会持续驱动脂代谢相关基因过度表达、血管收缩相关基因紊乱，最终导致血脂居高不下、血压反复波动。
AlphaG技术的跨界应用，彻底打破了这一认知壁垒。研究团队基于其在T-ALL白血病中成功识别增强子突变的经验，对1200例顽固性高血脂、高血压患者的基因组进行深度解析，发现约40%的患者存在非编码区“超级增强子”异常激活，且这类突变与疾病的耐药性、危象发生风险高度相关。目前，该技术已联合国内18家三甲医院开展临床试验，通过建立的预测模型，筛选出3款针对超级增强子的潜在靶向药物，其中1款已进入Ⅱ期临床，初步数据显示，对超级增强子异常激活型患者的治疗有效率达75%，远超传统药物的30%。
“这是慢病治疗从‘对症控症’向‘对因靶向’的革命性跨越。”中华医学会内分泌学分会主任委员赵教授表示，AlphaG技术不仅破解了高血脂、高血压的“隐形致病密码”，更搭建起“靶点发现-药物筛选-临床应用”的全链条体系，结合中医体质调理与心理学干预，将为顽固性慢病患者带来长期缓解的希望。
一、典型案例：从“终身服药无效”到“靶向缓解”，45岁高管的慢病逆袭之路
“每天吃4种药，血脂还是超标，血压说升就升，连爬两层楼都喘，我以为这辈子都要被这病缠死了。”45岁的企业高管周明（化名），说起两年前的状态仍心有余悸。周明从事金融行业15年，长期熬夜、高压工作，38岁时确诊高血脂、高血压，起初通过调整饮食、规律服药，指标尚能控制，但从42岁开始，病情突然恶化：低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）飙升至5.8mmol/L（正常值＜3.4mmol/L），收缩压常突破180mmHg，即便增加药物剂量，也只能短暂控制，2025年还因高血压危象引发轻度脑梗，险些危及生命。
“传统检查显示他的编码区基因无异常，我们只能诊断为‘原发性高血压合并高血脂’，治疗方案只能不断调整药物组合，却始终找不到病根。”周明的主治医生、上海瑞金医院心内科李主任回忆，这类顽固性病例在临床中十分常见，患者往往承受着巨大的身心压力，却始终无法摆脱“试药-无效-加量”的恶性循环。
2026年初，周明加入AlphaG技术的临床试验。研究团队首先通过AlphaG对其全基因组进行深度测序，重点解析非编码区的“超级增强子”区域——结果显示，周明的非编码区存在一处罕见的超级增强子异常激活突变，该突变位于脂代谢关键基因PPARγ的上游调控区，通过三维基因组互作，持续驱动PPARγ基因过度表达，导致肝脏脂质合成异常；同时，该突变还通过调控血管紧张素Ⅱ受体基因（AT1R）的表达，加剧血管收缩，形成“血脂代谢紊乱+血管功能异常”的双重致病机制。这一发现，终于解开了周明多年“吃药无效”的谜团。
基于AlphaG建立的“调控网络扰动-药物响应”预测模型，研究团队为周明匹配了一款处于Ⅱ期临床的靶向药物——该药物能特异性结合异常激活的超级增强子，抑制其对下游基因的调控作用。同时，医疗团队结合中医与心理学，制定了全方位干预方案：中医辨证发现周明属于“肝郁气滞、痰湿内阻”体质，开具“柴胡疏肝散合泽泻汤”，疏肝理气、化痰降脂，改善因长期高压导致的气血瘀滞；心理医生则通过“正念减压疗法”与“认知行为干预”，帮助周明调整高压工作状态，缓解其因病情反复产生的焦虑情绪——心理学研究表明，长期心理应激会通过“下丘脑-垂体-肾上腺轴”加剧超级增强子的异常激活，形成“心理压力-基因调控紊乱-病情加重”的恶性循环。
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