深潜的探索在系统的无声运转中持续进行。
针对β-地中海贫血的基因修正方案，如同在迷雾中逐渐显形的精密地图，每一步都标注着潜在的风险与最优的路径。
林枫、陈明远以及刘心洁教授组成的核心小组，几乎将所有精力都投入到了对这个“标靶”的攻坚战中。
刘心洁教授的行动力惊人。
凭借“生命之盾”计划的权威和她本人在遗传病领域的深厚人脉，短短一周内，一个覆盖全国主要区域的β-地贫患者信息库便初步建立起来。
她亲自筛选出了十几个具有代表性的核心家系，这些家庭不仅有着明确的基因诊断，更饱受疾病折磨，对未来可能的新疗法抱有最强烈的期盼。
其中，一个来自桂省山区的小患者——五岁的男孩小斌（化名），其病例引起了林枫的特别关注。
小斌是典型的重型β-地贫患者， homozygous for the mon CD41/42 (-TTCT) mutation。
他面色蜡黄，发育迟缓，小小的身躯需要每隔两三周就承受一次输血的痛苦，并且每天都要注射昂贵的去铁胺，以对抗因长期输血导致的铁过载。
他的父母是携带者，为了给孩子治病，早已家徒四壁，眼中充满了绝望与一丝不肯熄灭的微光。
小斌的病例，就像无数β-地贫患儿命运的缩影，紧迫而典型。
“就是他了。”
林枫看着小斌的基因分析报告和那双清澈却带着病态疲惫的大眼睛照片，做出了决定，“他将是我们‘溯源’行动的第一个志愿者。”
目标锁定，系统的推演也进入了最后冲刺阶段。
经过对数十种基因编辑工具的模拟和优化，系统最终锁定了一个经过多重安全性改造的高保真CRISPR-Cas9变体 与一个新型腺相关病毒载体的组合方案。
这个方案的精妙之处在于：
1. 精准导航与高效递送：AAV-S1载体对造血干细胞具有天然的趋向性，能够作为高效的“运输船”，将编辑工具精准送达目标。
2. 智能剪刀：HypaCas9-NG不仅切割活性高，其脱靶风险被系统通过蛋白质工程优化到了极低的水平，远超现有任何公开技术。
3. 完美模板：系统设计了一段与正常HBB基因序列完全一致的“修复模板”DNA，与编辑工具一同包装进AAV载体。
当Cas9在突变位点精准切割后，细胞会以这段模板为蓝本进行修复，从而将错误的基因序列“改写”正确。
4. 安全开关：整个编辑系统被设计为“瞬时表达”，载体在完成递送和初期编辑后，会随着细胞分裂而逐渐稀释，不会在体内长期留存，最大限度避免远期风险。
方案确定，“基石”平台的基因编辑模块和病毒载体车间立刻全速运转。
合成HypaCas9-NG的mRNA、制备高纯度的修复模板DNA、大规模生产并纯化AAV-S1载体……每一步都在系统提供的、近乎完美的工艺参数指导下进行，效率高得令人咋舌。
与此同时，针对小斌的临床试验审批也在最高级别的关注下，以超越常规的速度通过。
所有的伦理讨论、知情同意过程（向其父母详细解释了治疗原理、巨大潜力及未知风险）都严格而透明。
小斌的父母在巨大的希望和恐惧中，颤抖着在同意书上签下了名字。
治疗日定在了一个清晨。地点并非雄安，而是“生命之盾”计划下，设在京城一家顶尖医院内的、完全封闭和保密的特殊病房及GMP级细胞处理室。
小斌需要在治疗前，先进行造血干细胞的动员和采集。
整个过程比王芷兰教授的治疗更为复杂。
首先，医护人员给小斌注射了粒细胞集落刺激因子（G-CSF），将骨髓中的造血干细胞“动员”到外周血中。
几天后，通过血细胞分离机，从小斌的血液中采集到了足够数量的CD34+造血干细胞。
这些珍贵的、蕴含着生命修复希望的细胞，被立刻送入隔壁的细胞处理室。
在这里，技术人员在绝对无菌的环境中，将含有HypaCas9-NG和修复模板的AAV-S1载体，与采集到的造血干细胞在特定条件下共同孵育。
林枫、陈明远、刘心洁站在观察窗外，透过厚厚的玻璃，看着室内技术人员精准而谨慎的操作。
这一次，没有直接注射的简便，多了体外操作的繁琐，但意义却更为深远——这是在修改生命的源代码。
“载体转导完成。细胞活性监测良好。”
对讲机里传来室内负责人的报告。
接下来，是等待。
编辑过程需要在细胞内部完成。这些被“感染”的造血干细胞被置于模拟体内环境的培养箱中，静待着基因修正的发生。
二十四小时后，抽样检测结果出来了。
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